Vis ည့်သည်ကိုလာရောက်လည်ပတ်သည့်အတွက်ကျေးဇူးတင်ပါသည်။ သင်အသုံးပြုနေသော browser version သည် CSS အထောက်အပံ့ကိုကန့်သတ်ထားသည်။ အကောင်းဆုံးရလဒ်များအတွက်ကျွန်ုပ်တို့သည် Browser အသစ်ကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုလိုသည် (သို့မဟုတ် Internet Explorer တွင် compatibility mode ကိုပိတ်ခြင်း) ကိုကျွန်ုပ်တို့အကြံပြုပါသည်။ ဤအချိန်အတောအတွင်းဆက်လက်ပံ့ပိုးမှုရရှိစေရန်ကျွန်ုပ်တို့သည်ဆိုဒ်ကိုစတိုင်များနှင့် javascript မပါဘဲပြသပါမည်။
Modic Change (MC) ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များတည်ထောင်ခြင်းသည် MC ကိုလေ့လာရန်အတွက်အရေးကြီးသည်။ နယူးဇီလန်ဖြူယစ်မျိုးကိုအတုအယောင်အဖြူယုန်, ကြွက်သား implantation group (ME Group) နှင့်နျူကလိယ Pulsposus implantation Group (NPE Group) နှင့်နျူကလိယအုပ်စုများ) အဖြစ်ခွဲထားသည်။ NPE အဖွဲ့တွင် centililetebral disc ကို anterolateral lumbar ခွဲစိတ်ကုသမှုချဉ်းကပ်မှုဖြင့်ထိတွေ့ခြင်းနှင့်အဆုံးပန်းကန်အနီးရှိ L5 ကျောရိုးရှိသတ္တဝါခန္ဓာကိုယ်ကိုထိုးဖောက်ရန်ဆေးထိုးအပ်ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ NP ကို L1 / 2 CentlyterteBErral disc မှဆေးထိုးသွင်းခြင်းဖြင့်ထုတ်ယူခဲ့ပြီး၎င်းကိုထိုးသွင်းလိုက်သည်။ အဆိုပါ subchondral အရိုးထဲမှာအပေါက်တစ်ပေါက်တူး။ ကြွက်သား implantation group မှခွဲစိတ်ကုသမှုဆိုင်ရာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်တူးဖော်ရေးနည်းလမ်းများနှင့်အတုအယောင်စစ်ဆင်ရေးအုပ်စုများသည် NP Implantation Group ရှိသူများနှင့်အတူတူဖြစ်သည်။ ကျွန်တော့်ကိုအုပ်စုတစုတွင်ကြွက်သားတစ်ဖဲ့ကိုရခြင်းဖြင့်အပေါက်ထဲသို့ထည့်သွင်းထားပြီး, စစ်ဆင်ရေးအပြီးတွင် MRI စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုနှင့်မော်လီကျူးဇီဝဗေဒဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ NPE အဖွဲ့မှအချက်ပြမှုပြောင်းလဲသွားသော်လည်းအတုအယောင်စစ်ဆင်ရေးအုပ်စုနှင့်ကျွန်ုပ်အုပ်စုတွင်သိသာထင်ရှားသည့်အချက်ပြပြောင်းလဲမှုမရှိပါ။ histological လေ့လာရေးပြသခဲ့သည်မှာပုံမှန်မဟုတ်သောတစ်ရှူးပြန့်ပွားမှုကို implantation site တွင်တွေ့မြင်ခဲ့ပြီး IL-4, IL-17 နှင့် IL-17 နှင့် IFN-γ၏ဖော်ပြချက်ကို NPE အုပ်စုတွင်ဖော်ပြခဲ့သည်။ NP ကို subchondral အရိုးထဲသို့ထည့်သွင်းခြင်း MC ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်လ်ကိုဖွဲ့စည်းနိုင်သည်။
Modic Changes (MC) သည်ကျောရိုးရှိebral endplate များနှင့်သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ် (MRI) တွင်မြင်နိုင်သောကျောရိုးရှိသတ္တဝါများနှင့်ကပ်လျက်အရိုးတွင်းခြင်ဆီ၏တွေ့ရှိချက်များဖြစ်သည်။ သူတို့ကဆက်စပ်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အတူတစ် ဦး ချင်းစီအတွက်အတော်လေးဘုံဖြစ်ကြသည်။ လေ့လာမှုများစွာတွင် MC ၏အရေးပါမှုကိုအနိမ့်ကျောနာကျင်မှု (LBP) 2,3 နှင့်တွေ့ဆုံမှုကြောင့် MC ၏အရေးပါမှုကိုအလေးထားပြောကြားခဲ့သည်။ De Roos et al.4 နှင့် Modic ET AL.5 သည် Vertondral အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် subchondral signal signal ပုံမှန်မဟုတ်သောအမျိုးအစားသုံးမျိုးကိုလွတ်လပ်စွာဖော်ပြခဲ့သည်။ Modic အမျိုးအစားငါအပြောင်းအလဲများ T1-bemoned (T1W) ပာအပေါ် t1- အလေးချိန် (T1W) ပာနှင့် hyperatsense အပေါ် hypointension ဖြစ်ကြသည်။ ဤတွေ့ရှိချက်သည်အရိုးတွင်းခြင်ဆီ၌ဖြန့်ခြယ်မှုနှိမ်နင်းခြင်းနှင့်ကပ်လျက်သွေးကြောခြင်းနှင့်တစ်ရှူးများကိုဖော်ပြသည်။ Modic အမျိုးအစား II ပြောင်းလဲမှုများသည် T1W နှင့် T2W အစီအစဉ်များနှစ်ခုလုံးတွင်မြင့်မားသောအချက်ပြမှုကိုပြသသည်။ ဤကဲ့သို့တွေ့ရှိရပါသည်, endplate ဖျက်ဆီးခြင်းကိုတွေ့နိုင်သည်, Modic Type III အပြောင်းအလဲများသည် T1W နှင့် T2W အစီအစဉ်များတွင်နိမ့်သော signal ကိုပြသည်။ endplates နှင့်သက်ဆိုင်သော Sclerotic တွေ့ရှိချက်များကိုလေ့လာထားသည်။ MC သည်ကျောရိုး၏ရောဂါဗေဒရောဂါဟုယူဆပြီးကျောရိုး၏ယိုယွင်းနေသောရောဂါများနှင့်နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေသည်။
ရရှိနိုင်သည့်အချက်အလက်များကိုသုံးသပ်ခြင်း, လေ့လာမှုများစွာသည် MC ၏ Etiology နှင့်ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာယန္တရားများကိုအသေးစိတ်ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ အဲလ်ဘတ် et al ။ MC သည် Disc Disc Disc မှဟွတ်စရစ်ဖြင့်ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်ဟုအကြံပြုသည်။ hu et al ။ ပြင်းထန်သော disc ကို deceneration10 မှ MC မှစွပ်စွဲ။ Kroc သည် "internal disc bupture" ဟူသောအယူအဆကိုအဆိုပြုထားသောကြောင့်ထပ်ခါတလဲလဲ disc disc ကိုစိတ်ဒဏ်ရာက microchears ကို endpleads သို့ ဦး တည်သွားစေနိုင်သည်ဟုဆိုသည်။ Cleft ဖွဲ့စည်းခြင်းအပြီးတွင်နျူကလိယ Pulposus (NP) ၏ပျက်စီးခြင်းကိုချိုးဖောက်ခြင်း (NP) ၏ပျက်စီးခြင်းကိုချိုးဖောက်ခြင်းသည် MC11 ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုထပ်မံပြုလုပ်စေနိုင်သည်။ Ma et al ။ အလားတူအမြင်ကိုမျှဝေခဲ့ပြီး NP-Insused AutoimMmunity သည် MC12 ၏ pathogenesis တွင်အဓိကအခန်းကဏ် plays မှပါ 0 င်သည်ဟုအစီရင်ခံခဲ့သည်။
ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ဆဲလ်များအထူးသဖြင့် CD4 + T Helpy Lymphocytes, autoimmunity13 ၏ pathogenesis အတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ် play မှပါ 0 င်သည်။ မကြာသေးမီကရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သော Th17 Subset သည် proinflammatory cytokine IL-17 ကိုထုတ်လုပ်သည်။ Th2 ဆဲလ်များသည်ကိုယ်ခံစွမ်းအားတုန့်ပြန်မှု၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ထူးခြားသောအခန်းကဏ် play မှပါ 0 င်သည်။ ကိုယ်စားလှယ်တစ် ဦး အနေဖြင့် IL-4 ၏ဖော်ပြချက်သည်ကိုယ်စားပြုသော Th2 ဆဲလ်အဖြစ် immunopathological ၏အကျိုးဆက်များကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
Mc16,17,18,18,19,19,19,21,24,24 တွင်လက်တွေ့လေ့လာမှုများပြုလုပ်ခဲ့သော်လည်း MC17,18,29,22,23,23,24,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23,23 ထိုကဲ့သို့သောပစ်မှတ်ထားကုထုံးအဖြစ် Etiology သို့မဟုတ်ကုသမှုအသစ်များကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။ ယနေ့အထိ MC ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်အနည်းငယ်သာသာလျှင်အခြေခံရောဂါဗေဒယန္တရားများကိုလေ့လာရန်အစီရင်ခံခဲ့သည်။
Albert နှင့် Ma တို့ကအဆိုပြုထားသော autoimmune သီအိုရီကို အခြေခံ. ဤလေ့လာမှုသည်တူးဖော်သည့်ကျောရိုးရှိသတ္တဝါ End Plate အနီးရှိ NP ကို Autotransplantsplantsplantsplantsplantsplants လုပ်ခြင်းဖြင့်ရိုးရိုးရှင်းရှင်းနှင့်ပြန်လည်ထုတ်လုပ်နိုင်သောယုန် MC Model ကိုတည်ထောင်ခဲ့သည်။ အခြားရည်ရွယ်ချက်များမှာတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ၏ histological ၏လက္ခဏာများကိုလေ့လာပြီး MC ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် NP ၏တိကျသောယန္တရားများကိုအကဲဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။ ဤအဆုံးတွင် MOC တိုးတက်မှုများကိုလေ့လာရန်မော်လီကျူးဇီဝဗေဒ, MRI နှင့် Histological လေ့လာမှုများကဲ့သို့သောနည်းစနစ်များကိုအသုံးပြုသည်။
MRI နေစဉ်အတွင်းအစဉ်မပြတ်မေ့ဆေးကာလအတွင်းယုန်နှစ်ကောင်သေဆုံးခဲ့သည်။ ကျန်ရှိသော 48 ယုန်များသည်ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက် ဆက်လက်. အမူအကျင့်သို့မဟုတ်အာရုံကြောဆိုင်ရာလက္ခဏာများကိုပြသခဲ့သည်။
MRI သည်ကွဲပြားခြားနားသောတွင်းများရှိ embedded တစ်ရှူးများ၏ signality ပြင်းထန်မှုကွဲပြားခြားနားကြောင်း MRI ကပြသသည်။ NPE Group ရှိ L5 ကျောရိုးရှိသတ္တဝါခန္ဓာကိုယ်၏ l5 vertebral body ၏ signality ကိုတဖြည်းဖြည်းပြောင်းပြီး 2 နှစ်နှင့်အနှစ် 20 အတွင်းပြောင်းလဲသွားသည်။ အခြားကာလအတွင်း embedded အစိတ်အပိုင်းများအုပ်စုနှစ်ခု (ပုံ 1A, B) တွင်အတော်လေးတည်ငြိမ်နေဆဲဖြစ်သည်။
(က) Rubbut Lumbar ကျောရိုး၏ 3 ကြိမ်မှတ်တွင်ကိုယ်စားလှယ် Sequential Sequential Sequential MRIS ။ အတုအယောင်စစ်ဆင်ရေးအဖွဲ့၏ပုံများတွင်အချက်ပြပုံမှန်မဟုတ်သောအရာများကိုမတွေ့ရပါ။ (ခ) ME Group ရှိကျောရိုးရှိသတ္တဝါခန္ဓာကိုယ်၏အချက်ပြ 0 န်ဆောင်မှုများသည်အတုအယောင်စစ်ဆင်ရေးအဖွဲ့နှင့်ဆင်တူသည်။ (ဂ) NPE အဖွဲ့တွင်အချက်ပြမှုနိမ့်သည် T1W Sequence တွင်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမြင်နိုင်သည်။ 12 ရက်သတ္တပတ်မှရက်သတ္တပတ် 20 မှ 20 ပတ်ကြာအနိမ့်အမြင့်ရှိကြိုကြားကြိုကြားမြင့်မားသောအချက်ပြမှုများသည် t2w sequence ကိုပါ 0 င်သည်။
ထင်ရှားသောအရိုး hyperplasia ကို NPE အဖွဲ့မှကျောရိုးရှိသတ္တဝါခန္ဓာကိုယ်၏ impertasia တွင်တွေ့နိုင်ပြီးအရိုး hyperplasia ကို 12 မှ 20 မှ 20 အထိပိုမိုမြန်ဆန်သည်။ အလောင်းတွေ, အတုအယောင်အုပ်စုနှင့်ငါ့ကိုအုပ်စုဖွဲ့ (ပုံ။ 2C) 2A, ခ) ။
(က) သွေးကျောရိုးရှိသတ္တဝါခန္ဓာကိုယ်၏မျက်နှာပြင်သည် 0 င်ရောက်လာသည့်အဘို့တွင်အလွန်ချောချောမွေ့မွေ့ဖြစ်ပြီးအပေါက်သည်ကျန်းမာသန်စွမ်းနေပြီးကျောရိုးရှိသတ္တဝါခန္ဓာကိုယ်တွင် hyperplasia မရှိပါ။ (ခ) ME Group ရှိ implants site ၏ပုံသဏ် final ာန်သည်အတုအယောင်စစ်ဆင်ရေးအဖွဲ့တွင်ဆင်တူသည်။ (ဂ) အရိုး hyperplasia သည် NPE အဖွဲ့မှထည့်သွင်းထားသော site တွင်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ အရိုး hyperplasia သည်လျင်မြန်စွာတိုးပွားလာပြီး condoral vert -er verteBEral body သို့ complethemebral disc ကိုပင်တိုးချဲ့ခဲ့သည်။
Histological Analysis သည်အရိုးဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် ပတ်သက်. အသေးစိတ်အချက်အလက်များကိုပိုမိုအသေးစိတ်ဖော်ပြထားသည်။ ပုံ 3 တွင် H & E နှင့်စွန်းထင်းနေသောခွဲထွက်ရေးကဏ် sections များ၏ဓာတ်ပုံများကိုပြသသည်။ အတုအယောင်စစ်ဆင်ရေးအုပ်စုတွင် Chondrocytes ကိုကောင်းစွာစီစဉ်ထားပြီးမည်သည့်ဆဲလ်ပြန့်ပွားမှုကိုမတွေ့ရပါ ကျွန်တော့်ကိုအုပ်စုလိုက်အခြေအနေသည်အတုအယောင်စစ်ဆင်ရေးအဖွဲ့ (ပုံ 3 ခ) တွင်ဆင်တူသည်။ သို့သော် NPE အုပ်စုတွင် chondrocytes နှင့် np ကဲ့သို့သောဆဲလ်များအသစ်များကိုပြန့်ပွားမှုအမြောက်အများကို implantation site တွင်တွေ့ရှိခဲ့သည် (ပုံ။ 3C);
(က) trabeculae ကိုအဆုံးပန်းကန်အနီးတွင်တွေ့နိုင်သည်။ Chondrocytes များကို CHONDROCDYTES ကိုယူနီဖောင်းဆဲလ်အရွယ်အစားနှင့်ပုံသဏ် and ာန်နှင့်ပြန့်ပွားခြင်းမရှိ (အကြိမ် 40) နှင့်သပ်သပ်ရပ်ရပ်စီစဉ်ထားသည်။ (ခ) ME Group ရှိ Implantation site ၏အခြေအနေသည်အတုအယောင်အဖွဲ့၏အရာနှင့်ဆင်တူသည်။ Trabeculae နှင့် chondrocytes များကိုတွေ့နိုင်သည်, (ခ) Chondrocytes နှင့် NP ကဲ့သို့သောဆဲလ်များကဲ့သို့ဆဲလ်များသိသိသာသာသိသိသာသာပြန့်ပွားကြောင်းမြင်တွေ့ရနိုင်သည်။
Interleukin 4 (Il-4) MRNA, Interleukin 17 (Il-17) MRNA နှင့် Interleukin 17 (IL-17) MRNA နှင့် Interferon γ (IFN-γ) MRNA ကို NPE နှင့် Interferon γ (IFN-γ) MRNA ကိုလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ပစ်မှတ်မျိုးဗီဇများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက Il-4 il-17 ၏မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာမျိုးရိုးဗီဇတွင် ME's Group နှင့်အတုအယောင်စစ်ဆင်ရေးအဖွဲ့ (ပုံ။ ) နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက NPE အုပ်စုတွင်သိသိသာသာတိုးတက်လာခဲ့သည်။ (p <0,05) ။ အတုအယောင်စစ်ဆင်ရေးအုပ်စုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက IL-4, IL-17 နှင့် IFN-hem-lev level leg-leg-γတို့တွင်ကျွန်ုပ်တို့၌အနည်းငယ်သာတိုးတက်ခဲ့ပြီးစာရင်းအင်းပြောင်းလဲမှုကိုမရောက်ရှိနိုင်ခဲ့ပါ (P> 0.05)
NPE အုပ်စုတွင် Il-4 il-17 နှင့် iL-17 နှင့် iL-17 နှင့် iL-17 နှင့် iL-17 ၏ MRNA ဖော်ပြချက်သည်အတုအယောင်စစ်ဆင်ရေးအုပ်စုနှင့် ME Group (P <0.05) တွင်သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားသည်။
ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့် Me Group မှအသုံးအနှုန်းများသည်သိသာထင်ရှားသောခြားနားချက်ကိုပြသခဲ့သည် (P> 0.05) ။
Western Blot ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်ပြောင်းလဲထားသော MRNA စကားရပ်ပုံစံကိုအတည်ပြုရန် Il-4 နှင့် 17 il-17 ကိုတိုက်ခိုက်ရန် il-4 နှင့် 17 အပေါ်တွင်စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်သောပ antib ိပစ္စည်းများကို အသုံးပြု. စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်သည့်ပ antib ိပစ္စည်းများကို အသုံးပြု. အသုံးပြုခဲ့သည်။ ပုံ 5A ရှိ ME Group နှင့် Shams စစ်ဆင်ရေးအဖွဲ့နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက NPE အုပ်စုတွင် Il-4 နှင့် 17 ၏ပရိုတင်းပခုံးအဆင့်ကိုသိသိသာသာတိုးမြှင့်ခဲ့သည် (P <0.05) အတုအယောင်စစ်ဆင်ရေးအုပ်စုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် ME အဖွဲ့မှ IL-4 နှင့် 17 AL-17 ၏ပရိုတင်းပမာဏသည်စာရင်းအင်းသိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုများကိုမရောက်ရှိနိုင်ခဲ့ပါ (P> 0.05) ။
(က) NPE အုပ်စုတွင် Il-4 နှင့် 17 il-4 နှင့် 17 ၏ပရိုတင်းပမာဏသည် ME Group နှင့် Placbo Group (P <0.05) တွင်သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားသည်။ (ခ) အနောက်တိုင်း Blot histogram ။
ခွဲစိတ်ကုသမှုတွင်ရရှိသောလူ့နမူနာအရေအတွက်အကန့်အသတ်ရှိသောကြောင့် MC ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှုအပေါ်ရှင်းလင်းပြီးအသေးစိတ်လေ့လာမှုများသည်အလွန်ခက်ခဲသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏အလားအလာရှိသောရောဂါဗေဒယန္တရားများကိုလေ့လာရန် MC ၏တိရိစ္ဆာန်ပုံစံကိုတည်ဆောက်ရန်ကြိုးစားခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် radiological အကဲဖြတ်ခြင်း, histological အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်မော်လီကျူးဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအကဲဖြတ်မှုသည် NP AutoGraft မှပြုလုပ်သော MC ၏သင်တန်းကိုလိုက်နာရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် NP Implantation Model သည်တစ်ပတ်လျှင်ရက်သတ္တပတ်အရက် 20 မှတစ်ပတ်မှတစ်ပတ်မှနှစ်ပတ်မှနှစ်ပတ် မှစ. အချက်ပြမှုများကိုတဖြည်းဖြည်းပြောင်းလဲမှုဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအကဲဖြတ်မှုများသည်ဓါတ်ရောင်ခြည်လေ့လာမှု၏ရလဒ်များကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။
ဤစမ်းသပ်မှု၏ရလဒ်များအရ NPE အုပ်စုရှိကျောရိုးရှိသတ္တဝါခန္ဓာကိုယ်ချိုးဖောက်မှုနေရာ၌အမြင်အာရုံနှင့် histological ပြောင်းလဲမှုများကိုဖြစ်ပေါ်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် Il-4, Il-17 နှင့် Iln-γမျိုးဗီဇများနှင့် Il-4 il-17 နှင့် iL-17 နှင့် IFN-γတို့၏ဖော်ပြချက်သည် verologress တွင် Verologral ၏ချိုးဖောက်မှုကိုချိုးဖောက်ခြင်းကိုညွှန်ပြသည် ခန္ဓာကိုယ်သည် signal နှင့် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပြောင်းလဲမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်၏ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများ၏အချက်ပြလက္ခဏာများ၏လက္ခဏာများ (T1W Sequenception တွင် signal signal) သည်လူ့ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများနှင့်အလွန်ဆင်တူသည်ကိုရှာဖွေရန်လွယ်ကူသည်။ histology နှင့်စုစုပေါင်းခန္ဓာဗေဒ၏လေ့လာတွေ့ရှိချက်များကိုအတည်ပြုပါ, ဆိုလိုသည်မှာကျောရိုးရှိသတ္တဝါခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များတွင်အပြောင်းအလဲများသည်တိုးတက်လာသည်။ စူးရှသောစိတ်ဒဏ်ရာကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောရောင်ရမ်းခြင်းတုန့်ပြန်မှုဖြစ်သော်လည်း MRI ၏ပြန်လည်ထူထောင်ရေးလက္ခဏာများကိုပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းသို့မဟုတ်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးလက္ခဏာများကိုပြန်လည်နာလန်ထူခြင်းသို့မဟုတ်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးလက္ခဏာများကိုပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းမပြုဘဲတစ်ပတ် 20 ကြာမြင့်တက်လာပြီးရက်သတ္တပတ် 20 အထိတိုးပွားလာကြောင်း MRI ရလဒ်များကပြသခဲ့သည်။ ဤရလဒ်များအရ, Autologuous ကျောရိုးရှိသတ္တဝါက NP သည်ယုန်များ၌တိုးတက်သော MV ထူထောင်ရန်ယုံကြည်စိတ်ချရသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်ဟုဆိုကြသည်။
ဤ Protcture မော်ဒယ်သည်လုံလောက်သောကျွမ်းကျင်မှု, အချိန်နှင့်ခွဲစိတ်ကုသမှုကြိုးပမ်းမှုများလိုအပ်သည်။ ပဏာမစမ်းသပ်ချက်များတွင် paravertebral storverteous အဆောက်အအုံများကိုခွဲစိတ်မှုသို့မဟုတ်အလွန်အမင်းလှုံ့ဆော်မှုသည်ကျောရိုးရှိသတ္တဝါ Esteophytes ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ ကပ်လျက် discs များကိုမပျက်စီးစေရန်သို့မဟုတ်စိတ်အနှောင့်အယှက်မဖြစ်စေရန်ဂရုပြုသင့်သည်။ ထိုးဖောက် 0 င်ရောက်မှုအတိမ်အနက်ကိုတသမတ်တည်းနှင့်ပြန်လည်ဖော်ပြနိုင်သောရလဒ်များရရှိရန်ထိန်းချုပ်ထားရမည်။ ဤ plug ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ကျောရိုးရှိသတ္တဝါခန္ဓာကိုယ်တွင်ယူနီဖောင်းတူးဖော်ရာအတိမ်အနက်ကိုသေချာစေသည်။ ပဏာမစမ်းသပ်ချက်များတွင်စစ်ဆင်ရေးတွင်ပါ 0 င်သောအရိုးအထူးကုခွဲစိတ်ကုသမှုသုံးခုသည် (16) ဂရမ်ဆေးထိုးအပ် (သို့) အခြားနည်းစနစ်များနှင့်အလုပ်လုပ်ရန်လိုအပ်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာခွဲစိတ်ဆရာဝန်များတွေ့ရှိရသည်။ တူးနေစဉ်အတွင်းအလွန်အကျွံသွေးထွက်ခြင်းကိုရှောင်ရှားရန်အချိန်တိုအတွင်းအပ်ကိုကိုင်ထားဆဲဖြစ်သော MC အတိုင်းအတာကိုဤနည်းဖြင့်ထိန်းချုပ်နိုင်သည်ဟုအကြံပြုသည်။
လေ့လာမှုများစွာသည် MC ကိုပစ်မှတ်ထားသော်လည်း MC2666,27 ၏ Etiology နှင့် pathogenesis နှင့် ပတ်သက်. အနည်းငယ်သာလူသိများသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ယခင်လေ့လာမှုများအပေါ် အခြေခံ. MC12 ၏ဖြစ်ပျက်မှုနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် autoimmunity သည်အဓိကအခန်းကဏ် plays မှပါ 0 င်သည်ဟုကျွန်ုပ်တို့တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုသည် antigen ဆွပြီးနောက် CD4 + ဆဲလ်များ၏အဓိကကွဲပြားခြားနားမှုလမ်းကြောင်းဖြစ်သော Il-4 Il-17 ၏အရေအတွက်ဖော်ပြမှုကိုလေ့လာခဲ့သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏လေ့လာမှုတွင်အနုတ်လက်ခဏာအုပ်စုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် NPE Group သည် Il-4, Il-17 နှင့် I Itn-γနှင့် Il-4 ၏ပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏကိုပိုမိုမြင့်မားသည်။
ဆေးရုံတွင် Il-17 MRNA ဟူသောအသုံးအနှုန်းကို NP Herniation28 ရှိလူနာများမှ NP ဆဲလ်များ၌ NP ဆဲလ်များတွင်တိုးပွားလာသည်။ Il-4 နှင့် IFN-hefn-γγγγ apeference levels များကို Healthy Controls29 နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကစူးရှသော Non-compressive disc merciation model တွင်တွေ့ရှိခဲ့သည်။ Il-17 သည်ရောင်ရမ်းခြင်းတွင်အဓိကအခန်းကဏ် plays မှပါ 0 င်ခြင်း, Enhanced Il-17 -17-mediated တစ်ရှူးဒဏ်ရာများကို MRL / LPR Mice32 နှင့် Autoimmunity-fullible Mice33 တွင်အစီရင်ခံခဲ့သည်။ Il-4 (IL-1βနှင့်Tnfαကဲ့သို့သော proinflammatory cytokines ၏ဖော်ပြချက်ကိုတားဆီးနိုင်သည်။ IL-4 ၏ MRNA ဖော်ပြချက်သည် IL-17 နှင့် iLN-γနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် NPE Group တွင်ကွဲပြားခြားနားကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့သည်။ NPE အဖွဲ့မှ IFN-γ၏ IFN-γ၏ MRNA ဖော်ပြချက်သည်အခြားအုပ်စုများထက်သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားသည်။ ထို့ကြောင့် IFN-γထုတ်လုပ်မှုသည် NP Intercalation မှသွေးဆောင်သည့်ရောင်ရမ်းခြင်းတုံ့ပြန်မှု၏ဖျန်ဖြေသူဖြစ်နိုင်သည်။ လေ့လာမှုများအရ IFN-γသည် activated type 1 Creater T ဆဲလ်များ, သဘာဝလူသတ်သမားဆဲလ်များနှင့် macrophages35,36 အပါအ 0 င်ဆဲလ်အမျိုးအစားများစွာဖြင့်ထုတ်လုပ်သည်။
ဤလေ့လာမှုက MC ၏ဖြစ်ပျက်မှုနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် autoimmune တုန့်ပြန်မှုတွင်ပါ 0 င်နိုင်ကြောင်းဤလေ့လာမှုကအကြံပြုသည်။ LOOMATE et al ။ MC နှင့်ထင်ရှားသော NP ၏ signal np ၏လက္ခဏာများမှာ MRI နှင့်ဆင်တူသည်, နှစ် ဦး စလုံးသည် T2W Sequence38 တွင်မြင့်မားသောအချက်ပြမှုကိုပြသသည်။ အချို့သော cytokines အချို့သည် IL-139 ကဲ့သို့သော MC ၏ဖြစ်ပျက်မှုနှင့်နီးကပ်စွာဆက်နွယ်မှုရှိစေရန်အတည်ပြုခဲ့သည်။ Ma et al ။ NP ၏အထက်သို့ (သို့) အောက်သို့ထုတ်ယူခြင်းသည် MC12 ၏ဖြစ်ရပ်နှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ်များစွာသွဇာသက်ရောက်နိုင်ကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်။ BobchechKo40 နှင့် herzbein et al.41 တွင် NP သည် 0 မ်းနည်းခြင်းဘေးကင်းလွတ်သည့်တစ်ရှူးဖြစ်သည်ဟုဖော်ပြခဲ့သည်။ NP protriusions သည်နိုင်ငံခြားအလောင်းများကိုသွေးထောက်ပံ့မှုထဲသို့မိတ်ဆက်ပေးပြီးဒေသခံ autoimmune တုံ့ပြန်မှုများကိုဖျောက်ထားပါ။ autoimmune တုံ့ပြန်မှုများသည်ကိုယ်ခံစွမ်းအားအချက်များစွာကိုသွေးဆောင်နိုင်ပြီးဤအချက်များကိုတစ်ရှူးများနှင့်စဉ်ဆက်မပြတ်ထိတွေ့မိသည့်အခါသူတို့ကပြောင်းလဲမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ဤလေ့လာမှုတွင် Il-4, Il-17 နှင့် Iln-heveexression သည်ပုံမှန်ကိုယ်ခံစွမ်းအားအချက်များဖြစ်သည်။ ဤတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်လ်ကောင်းစွာ NP အောင်မြင်မှုနှင့်အဆုံးပန်းကန်သို့ entry ကို entry ကိုတုပ။ ဤဖြစ်စဉ်သည် MC တွင် autoimmunity ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထပ်မံဖော်ပြခဲ့သည်။
မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်းဤတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်လ်သည် MC ကိုလေ့လာရန်ဖြစ်နိုင်ချေပလက်ဖောင်းတစ်ခုဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့ကိုပေးသည်။ သို့သော်ဤပုံစံတွင်အကန့်အသတ်ရှိနေသေးသောအကန့်အသတ်အချို့ရှိသေး၏။ ဒုတိယအချက်မှာဤလေ့လာမှုတွင်သုံးကြိမ်မှတ်ချမှတ်ထားသော်လည်း၎င်းသည် MC အမျိုးအစားတစ်မျိုးတည်းသာပြုလုပ်ခဲ့ခြင်း (Modic အမျိုးအစား) ကိုသာပြုလုပ်ခဲ့ခြင်းကြောင့်၎င်းသည်လူ့ရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကိုကိုယ်စားပြုရန်မလုံလောက်ပါ, ပိုကောင်းတဲ့အချက်ပြအပြောင်းအလဲအားလုံးကိုလေ့လာပါ။ တတိယအချက်အနေဖြင့်တစ်သျှူးဖွဲ့စည်းပုံအပြောင်းအလဲများကိုအမှန်ပင်ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြနိုင်သော်လည်းအထူးပြုနည်းစနစ်အချို့သည်ဤမော်ဒယ်ရှိ microstructurcturction ပြောင်းလဲမှုများကိုပိုမိုကောင်းမွန်စွာဖော်ပြနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် Polarized Light Microscopy ကိုယုန် occuprent discs45 ရှိ fibrocartilage ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။ MC တွင် NP ၏ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများထပ်မံလေ့လာရန်လိုအပ်သည်။
နယူးဇီလန်အဖြူယုန် (2.5-3 ကီလိုဂရမ်ခန့်ရှိသောအလေးချိန် 3-3.5 လ) တွင်အလေးချိန်ခွဲစိတ်ကုသမှုအုပ်စု (ME Group) နှင့်အာရုံကြော roip implantation Group (NPE Group) နှင့် NEST ROSE implantation Group (NPE Group) တွင်ကျပန်းခွဲစိတ်ကုသမှုအဖွဲ့ (2.5-3) တွင်အလေးအနက်ထားသည်။ Tianjin ဆေးရုံကော်မတီမှစမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအားလုံးကိုအတည်ပြုခဲ့ပြီးစမ်းသပ်နည်းစနစ်များကိုအတည်ပြုလမ်းညွှန်ချက်များနှင့်တင်းကျပ်စွာအညီဆောင်ရွက်ခဲ့သည်။
အချို့သောတိုးတက်မှုများကို S. Sobajima 46 ၏ခွဲစိတ်မှုနည်းစနစ်သို့ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ယုန်တစ်ခုစီကိုနှစ် ဦး နှစ်ဖက်ပြန်လည်နေရာချထားရေးအနေအထားနှင့်နှစ်ဖက်စလုံးဆက်ရှိသည့် lumbar century benclescles discs များ (IVD) ကို သုံး. spersherolateral rollitoneal ချဉ်းကပ်မှုဖြင့်ထိတွေ့ခြင်းကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ယုန်တစ်ခုစီကိုအထွေထွေမေ့ဆေး (20% Ureethane, 5 ML / KG) ကိုနားရွက်ဆင့် Viin Viin မှတစ်ဆင့်ရရှိခဲ့သည်။ နံရိုးအောက်ပိုင်းအစွန်းမှနံရိုးအောက်ပိုင်းအစွန်းမှ Plelvic Blentral သို့ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ L1 မှ L6 မှမှန်ကန်သော anterolateral ကျောရိုးကိုချွန်ထက်သောအရေပြားအောက်တစ်သျှူးများ, reteritoneal တစ်သျှူးများနှင့်ကြွက်သားများ (ပုံ။ disc level သည် l5-l6 disc level အတွက်ခန္ဓာလစ်စီလီဂိတ်ဓာတ်ရောင်ကို အသုံးပြု. Pelvic Black ကို အသုံးပြု. ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ L5 ကျောရိုးရှိသတ္တဝါ 3 မီလီမီတာရှိသည့်အဆုံးတွင်အပေါက်တစ်ပေါက်ရှိအပေါက်တစ်ပေါက်ကိုသုံးရန် 16-gauge bedle ကိုသုံးပါ။ Autologous နျူကလိယ pulposus ကို l1-l2 closedebral disc (ပုံ။ 6C) တွင် Aspirologuous နျူကလိယ Pulposus ကိုကြည့်ရှုရန် 5-ml syringhe ကိုသုံးပါ။ အုပ်စုတစ်ခုစီ၏လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီနျူကလိယ Pulposus သို့မဟုတ်ကြွက်သားများကိုဖယ်ရှားပါ။ တူးမြောင်းတွင်းနက်ရှိုင်းသောနောက်တွင်နက်ရှိုင်းသော fascia, အပေါ်ယံ fascia နှင့်အရေပြားပေါ်တွင်စုပ်ယူနိုင်သော sutures များကိုခွဲစိတ်ကုသမှုအတွင်းခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူခြင်းများကိုမထိခိုက်စေရန်ဂရုစိုက်သည်။
(က) l5-l6 disc ကို posterolateral reteritoneal ချဉ်းကပ်မှုမှတဆင့်ထိတွေ့နိုင်သည်။ (ခ) L5 endpatate အနီးရှိအပေါက်တစ်ပေါက်ကိုတူးရန် 16 ဂိုးသွင်းအပ်ကိုအသုံးပြုပါ။ (ဂ) Autologuous MF များကိုရိတ်သိမ်းသည်။
အထွေထွေမေ့ဆေးသည် Eurethane (5 ML / KG) ကိုအကြား (5 ML / KG) ဖြင့်အုပ်ချုပ်ခဲ့သည်။ Lumbar ကျောရိုး radiraphs များကို 12 နှစ်,
ခွဲစိတ်ကုသခံရပြီးနောက် (25.0 မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်) နှင့်သွေးကြောဆိုင်ရာဆိုဒီယမ် pentobarbital (1.2 ဂရမ် pentobarbital (1.2 G / KG) နှင့်ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူခြင်းဖြင့် 0 ါဒယမ် pentobarbital (1.2 ဂရမ် / ကီလိုဂရမ်) တွင် 0 င်ရောက်စွက်ဖက်ခဲ့သည်။ ကျောရိုးတစ်ခုလုံးကို histological ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်ဖယ်ရှားပြီးစစ်မှန်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ အရေအတွက်ပြောင်းပြန်ကူးယူသောကူးယူခြင်း (RT-QPCR) နှင့်အနောက်တိုင်းလျှင်အနောက်နိုင်ငံများကိုကိုယ်ခံစွမ်းအားအချက်များပြောင်းလဲမှုများကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။
MRI စာမေးပွဲများကို 3.0 T လက်သည်းဖြင့်သံလိုက်သံလိုက် (Medical System, Florence SC) တပ်ဆင်ထားသောယုန်များတွင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ယုန်များသည်အဆက်မပြတ် urethane (5 ml / kg) နှင့်အဆီ anesthetted ကိုအခွင့်အလမ်း 19% ရင့်သော Via တွင်အခွင့်အလမ်းဖြင့်ပြုလုပ်ပြီး Lumbar ဒေသရှိ Lumbar ဒေသရှိ Lumbar ဒေသရှိ Supet အတွင်းရှိ Magnet ရှိ Magnet ရှိ Medicance Seacence Coil (GE Medical Systems) နှင့်အတူ supet အတွင်းရှိ supine နေရာချထားသည်။ Coronal T2-Bempleded Localizer Images (TR, 1445 MS) L3-L4 မှ L3-L4 မှ L5-L6 မှ L5-L6 မှ L5RAR disc ၏တည်နေရာကိုသတ်မှတ်ရန် (TR, 37 Ms) ကိုဝယ်ယူခဲ့သည်။ Sagittal Plane T2 - အလေးချိန်အချပ်များကိုအောက်ပါချိန်ညှိချက်များဖြင့်ဝယ်ယူခဲ့သည်။ Visual Field 260 နှင့်ရှစ်လှုံ့ဆော်မှု, ဖြတ်တောက်ခြင်းအထူ 2 မီလီမီတာ, ကွာဟချက်သည် 0.2 မီလီမီတာဖြစ်သည်။
နောက်ဆုံးဓာတ်ပုံရိုက်ပြီးနောက်နောက်ဆုံးယုန်သည်အသတ်ခံရပြီးအတုအယောင်, ကြွက်သား embedded နှင့် NP discs များကို Histological စာမေးပွဲအတွက်ဖယ်ရှားခဲ့သည်။ တစ်ရှူးကို 10% ကြားနေကြားနေ Buffered Formalin တွင် 1 ပတ်အတွင်းကြားနေကြားနေ Formalin တွင် 1 ပတ်အတွင်း formared လုပ်ထားသည်။ တစ်ရှူးလုပ်ကွက်များကို Paraffin တွင်ထည့်သွင်းပြီး sagittal ကဏ် sections များ (5 μmထူထပ်သော) ကို ဖြတ်. microtome ကို သုံး. ။ ကဏ် sections များသည် hematoxylin နှင့် eosin (H & E) နှင့်စွန်းထင်းခဲ့သည်။
အုပ်စုတစ်ခုစီရှိယုန်များမှကူးယူခံရသည့် discs များမှစုဆောင်းပြီးနောက် Total RNA သည် UNIQ-10 ကော်လံ (Shanghai Sangon Sangon Sangon Sangon Sangon FireCology Co. , Ltd. ) မှထုတ်လုပ်သူ၏ညွှန်ကြားချက်များနှင့် IN II Reverse Transcrade system (Promega Inc. ) နှင့်အညီထုတ်ယူခဲ့သည်။ , Madison, Wi, USA) ။ ပြောင်းပြန်ကူးယူဖျော်ဖြေခဲ့သည်။
ထုတ်လုပ်သူ၏ညွှန်ကြားချက်များအရ Syricymix (Sigma-ALDRICH, စိန့်လူးဒစ်စကီ, စိန့်, စိန့်, မိုဘန်, စိန့်, PCR တုံ့ပြန်မှုသည် 20 μlဖြစ်ပြီး 1.5 μnnaနှင့် 0.2 μlကို primer တစ်ခုစီ၏ 0.2 μlပါရှိသည်။ Primer ကို Oligoperfect Designer (Invitrogen, Valencia, CA) မှဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။ Nanjing Golden Stewart Biotechnology Co. , Ltd. (China) (Table 1) မှထုတ်လုပ်သည်။ အောက်ပါအပူစက်ဘီးစီးခြင်းအခြေအနေများကိုအသုံးပြုသည်။ 94 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် 94 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် 94 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်စက်ဘီးစီးခြင်း, တိုင်းတာမှုများသည် 1 မိနစ် 72 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ နမူနာအားလုံးကိုသုံးကြိမ်ကျယ်သက်သာပြီးပျမ်းမျှတန်ဖိုးကို RT-QPCR ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်အသုံးပြုခဲ့သည်။ amplification အချက်အလက်များကို flextation 3 (မော်လီကျူးထုတ်ကုန်, Sunnyvale, CA, USA) ကို အသုံးပြု. ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။ Il-4, Il-17 နှင့် IFN-γမျိုးရိုးဗီဇစကားကို endogenous control (ACTB) သို့ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ ဆွေမျိုးစကားရပ် MRNNA ကို 2-δδCTနည်းလမ်းဖြင့်တွက်ချက်ခဲ့သည်။
Ripa Lysis Buffer တွင်တစ်သျှူးဖြစ်စဉ်တစ်ခုတွင်တစ်သျှူးဖြစ်စဉ်ကို အသုံးပြု. စုစုပေါင်းပရိုတိန်းများကိုတစ်သျှူးနှင့် phosphatase compibiliter cocktail တွင်သုံးသောတစ်ရှူးများအပေါ်ထုတ်ယူခဲ့ပြီးတစ်ရှူးအပျက်အစီးများကိုဖယ်ရှားရန် 4 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် 20 မိနစ်အတွက် RPM 13,000 တွင် Centrifuged ။ ပရိုတင်းဓာတ်အပိုင်းအစငါးခုကိုလမ်းသွားနှုန်းဖြင့်တင်ပြီး 10% SDS-page ဖြင့်ခွဲထုတ်ပြီး PVDF အမြှေးပါးသို့ပြောင်းရွှေ့ခဲ့သည်။ Blocking ကို buis-buffered ဆားငန်သောဆားငန်သောဆား (tbs) တွင် 0.1% နှစ် 20 ပါ 0 င်သည့် 0.1% နှစ် 20 ပါ 0 င်သည်။ အမြှေးပါးသည်ယုန်ဆန့်ကျင်ရေးဆိုင်ရာပ antib ိတာမီပ antib ိပစ္စည်း (1 း 200, Wuhan, Wuhan, China) (Bioss, Wuhan, Bioss, ဘေဂျင်း, တရုတ်) တွင် 4 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်ရှိသည်။ အလယ်အလတ်ပ ed ိဇီဝဆေး (Goat immunoglobulin g) horseradish peroxidase (Boster, Wuhan, China) နှင့်အတူ 1 နာရီခန့်ရှိသော horseradish peroxidase (boster, Wuhan, တရုတ်) နှင့်အတူ) နှင့်အတူ (1 း 40,000) နှင့်အတူ။ Western Blot အချက်ပြမှုများကို X-Ray irradiation ပြီးနောက် Chemilescence တွင် Chemilescence တွင် Chemilescence တွင်တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ Densitometric Analysis အတွက် bandscan ဆော့ဖ်ဝဲကို အသုံးပြု. bandscan software ကို အသုံးပြု. ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်ရလဒ်များကို Tubulin enmunoreactivity ကို Tark Gene Immunoreactivity ကိုအချိုးအစားအဖြစ်ဖော်ပြခဲ့သည်။
စာရင်းအင်းတွက်ချက်မှုများကို SPSS16.0 software package (SPSS, USA) ကို အသုံးပြု. ဖျော်ဖြေခဲ့သည်။ လေ့လာမှုကာလအတွင်းစုဆောင်းထားသည့်အချက်အလက်များကိုဆိုလိုသည်မှာစံသွေဖည်ခြင်း (ဆိုလိုသည်မှာ± SD) ကိုဆိုလိုသည်။ p <0.05 စာရင်းအင်းသိသိသာသာစဉ်းစားခဲ့သည်။
ထို့ကြောင့် MC ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်လ်တစ်ခုတည်ထောင်ခြင်းသည် Macroanatomicatical Body တွင် macroanatomicatical လေ့လာခြင်း, macroanatomicatical လေ့လာခြင်း, macroanatomicatical လေ့လာခြင်း, MARO ဆန်းစစ်ခြင်း, ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု။
ဤဆောင်းပါးကိုကိုးကားနည်း - HAN, C. et al ။ Modic အပြောင်းအလဲများ၏တိရိစ္ဆာန်ပုံစံကို otologue nucleus pulposus ကို lumbar ကျောရိုး၏လက်အောက်ခံအရိုးထဲသို့ထည့်သွင်းခြင်းဖြင့်တည်ထောင်ခဲ့သည်။ SCI ။ ကိုယ်စားလှယ် 6, 35102: 10.1038 / srep35102 (2016) ။
Weylauged, D. , Zanetti, M. , Hodler, J. နှင့် Boos တို့အပေါ် Lumbar Repression, NETROT ROUPRENTIONS, ။ နှုန်း။ Radiology 209, 661-666, Doi: 10.1148 / Radiology.209.9844656 (1998) ။
Kjaer, P. , Korsholm, L. , Bendix, T. , Sorenenen, JS, Sorenenen, JS နှင့် Leboeuf-eed, ဥရောပကျောရိုးဂျာနယ် - ဥရောပကျောရိုးလူ့အဖွဲ့အစည်း, ဥရောပကျောရိုးပျက်ကျမှု၏တရားဝင်ထုတ်ဝေမှုနှင့်သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာသုတေသနအတွက်ဥရောပလူ့အဖွဲ့အစည်း 15, 1312-1319, DOI: 10.1007 / s00586-006-0185-x (2006) ။
Kuisma, M. , et al ။ Lumbar ကျောရိုးရှိသတ္တဝါ Endplates ရှိ Modic ပြောင်းလဲမှုများ - အလယ်အလတ်အထီးအလုပ်သမားများအတွက်ကျောရိုးနာကျင်မှုနှင့် sciatica နှင့်အတူပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့်အသင်းအဖွဲ့။ ကျောရိုး 32, 1116-1122, DOI: DOI: 10.1097 / 01.Brs.0000261561561.1294.F (2007) ။
lumbar ကျောရိုး၏ယိုယွင်းနေသောရောဂါ၏ယိုယွင်းနေသောရောဂါ၏ယိုယွင်းနေသောရောဂါရှိအရိုးတွင်းခြင်ဆီအပြီးတွင်အရိုးတွင်းခြင်ဆီ, AJR ။ အမေရိကန် Radiology 149, 531-534, Doi: 10.2214 / Ajr.149.3.531 (1987) ။
Modic, MT, Steinberg, PM, ross, JS, Masarararyk, TJ နှင့် Carter, Jr Degenerative Disc Dister: DEGENTERATES DIST ရောဂါ - DEGENTERATE DET ရောဂါ - MRI နှင့်အတူပြောင်းလဲခြင်းကိုအကဲဖြတ်ခြင်း။ Radiogleogy 166, 193-199, Doi: 10.1148 / Radiology.16.13336678 (1988) ။
ယိုယွင်းနေသော MT, Masaryk, TJ, Ross, JSS, JSS နှင့် Carter တို့က DEGENERATED DIST ရောဂါ၏ JR ပုံရိပ်။ Radiology 168, 177-186, DOI: 10.1148 / Radiology.168.1.3289089 (1988) ။
Jensen, Ts, et al ။ အထွေထွေလူ ဦး ရေအတွက် non'tebral endplate ၏ခန့်မှန်း (Modic) အချက်ပြပြောင်းလဲမှု။ ဥရောပကျောရိုးဂျာနယ် - ဥရောပကျောရိုးလူ့အဖွဲ့အစည်း, ဥရောပကျောရိုးယိုယွင်းမှုဆိုင်ရာဥရောပအသိုင်းအဝိုင်းနှင့်သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာသုတေသနအတွက်ဥရောပလူ့အဖွဲ့အစည်းတွင်ဥရောပအသင်း,
albert, HB နှင့် Mannisch, lumbar disc disciation အပြီး K. Modic ပြောင်းလဲမှုများ။ ဥရောပကျောရိုးဂျာနယ် - ဥရောပကျောရိုးလူ့အဖွဲ့အစည်း, ဥရောပကျောရိုးသုတေသနအတွက်ဥရောပကျောရိုးပုံပျက်သောလူ့အဖွဲ့အစည်းနှင့်ဥရောပအသင်း၏သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာသုတေသနပြုခြင်း 16, 977-982,
Kertula, L. LuMa, K. , Vihmsmas, T. , Gronblad, M. , Gragon ဗက်, အမ်, ဥရောပကျောရိုးဂျာနယ် 21, 1135-1142, Doi: 10.1007 / s005866-0122477-9 (2012) ။
Hu, zj, zhao, f cong, fang, fang, XQ နှင့်ပန်ကာ, SW Modic ပြောင်းလဲခြင်း - Lumbar disc ကိုယိုယွင်းမှုနှင့်အထောက်အကူပြုခြင်းများနှင့်ပံ့ပိုးမှုများ။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာယူဆချက် 73, 930-932, Doi: 10.1016 / J.Mehy.2009.06.038 (2009) ။
Krok, HV Internate Disc ပေါက်ကွဲမှု။ Disc ကိုအနှစ် 50 ကျော်ကြာ proleapse proleapse ။ ကျောရိုး (Phaa Pa 1976) 11, 650-653 (1986) ။
Post Time: Dec-13-2024